期刊简介
《抗感染药学》为季刊, 季末 25 日出版, 大 16 开, 80页, 邮发代号: 28-194。单价：9.80/册。国内外公发行。《抗感染药学》是江苏省卫生厅主管、苏州市第五人民医院主办的抗感染药学学术期刊。中国标准连续出版物号：ISSN 1672-7878/CN 32-1726R。《抗感染药学》主要刊登药学与抗感染药学领域的基础理论、科研设计、生产工艺、临床应用、不良反应、国内外的药学进展和抗感染药学的理论与实践等方面的学术论文。 办刊宗旨: 创新、存真、求精、服务。普及与提高相结合, 以提高为主, 理论与实践相结合, 以实践为主。着重报道具有综合性、基础性、实用性的科技成果和先进经验。 本刊特点: 集科学性、先进性、实用性、知识性、可读性为一体, 重在实用、兼顾提高。 1 征稿范围 国内外抗感染药物药学进展、科研成果与理论、中药与天然药物、生化药物、药物分析、药物制剂、药理毒理; 抗感染药物临床应用、相互作用、合理用药、不良反应、药物代谢动力学; 抗感染药物经济学、药事管理、新药介绍、药学信息。 2 栏目设置 综述与论坛 报道抗感染药物的研究热点和前沿领域进行总结、评述、并结合作者在本领域的工作发表见解。 实验研究 报道抗感染药物各具有原创性的研究成果。 内容可涉及中、西药的合成、制剂、药理、毒理、临床药物试验、药物敏感性实验, 药物质量分析、鉴定、含量测定及改进方法的探讨等。 研究生论文 报道研究生在读时各类药物及抗感染药物具有原创性的阶段性的研究成果。 药物与临床 报道抗感染类药物应用于各科疾病的药物疗效评价。 合理用药 报道对临床抗感染用药的合理性、配伍问题分析; 药物使用时的稳定性问题分析; 临床医师和临床药师讨论处方的合理性问题等。 药物不良反应 报道按照药物说明书使用后出现的个体反应, 探讨分析抗感染药物对各组织器官的不良反应等。 药物经济学 报道抗感染药物在临床各科的治疗中, 药物产生疗效时的费用的分析等。 经验交流 报道工作中的新发现, 经验改进等。 药事管理 报道药学领域中的科学管理, 药事法规等
癌症免疫治疗研究全流程解析
时间：2025-07-25 17:14:09
在医学研究领域，癌症免疫治疗作为近年来突破性的治疗策略，其研究从实验设计到论文发表的全流程需要严谨的科学态度与规范化的操作。以下将围绕实验设计、数据统计、伦理审查及期刊选择等关键环节展开解析，并以SPSS数据分析为例，为研究者提供系统性指导。
实验设计：构建科学的比较框架
癌症免疫治疗的实验设计需遵循“对照原则”，即设立实验组（如接受新型免疫检查点抑制剂治疗）与对照组（常规治疗或安慰剂），通过对比两组患者的无进展生存期（PFS）和总生存期（OS）等指标评估疗效。值得注意的是，免疫治疗的特殊性要求设计时需考虑免疫应答的动态性，例如延迟反应或假性进展现象，因此需延长随访时间并采用灵活的疗效评价标准。近年有学者提出“方法论工具包”，建议采用适应性临床试验设计，根据中期结果动态调整给药方案或入组标准，以提升研究效率。
数据统计：SPSS的实战化应用
SPSS作为统计分析的核心工具，可高效处理免疫治疗产生的复杂数据。描述性统计分析（如均值、标准差）可直观呈现患者基线特征；t检验或方差分析（ANOVA）则用于比较两组间疗效差异，例如PD-1抑制剂组与对照组的肿瘤缩小比例。若涉及多因素影响（如患者年龄、肿瘤突变负荷对疗效的交互作用），需采用多元线性回归或Cox比例风险模型，后者尤其适用于生存分析。需注意，免疫治疗数据常存在“长尾效应”（少数患者响应持续时间极长），此时非参数检验（如Mann-Whitney U检验）可能比传统方法更稳健。
伦理审查：平衡创新与风险
免疫治疗涉及CAR-T细胞改造或联合用药时，伦理审查需重点关注安全性风险。例如，细胞因子释放综合征（CRS）等不良反应的监测方案必须明确写入知情同意书，并设置独立数据安全监查委员会（DSMB）进行阶段性评估。对于涉及弱势群体（如晚期癌症患者）的研究，需特别说明“治疗误判效应”（患者可能因希望接受新疗法而低估风险），并确保对照组患者能获得标准治疗。
期刊选择：匹配研究价值与读者需求
针对癌症免疫治疗的研究，期刊选择需考虑创新维度：基础机制研究适合《Nature Immunology》，临床转化成果可投递《Journal for ImmunoTherapy of Cancer》，而方法论突破（如前述“工具包”）则契合《癌症》等综合期刊。影响因子并非唯一标准，还需关注期刊的“临床转化指数”（如被指南引用的频率）。例如，一项证明PD-L1抑制剂延长OS的研究，发表在《新英格兰医学杂志》可能比专业子刊产生更广泛的实践影响。
从实验设计到发表的每一步，研究者都需保持“动态校准”思维。例如，若中期分析发现某亚组患者响应率显著高于预期，可经伦理批准后修订研究方案；而投稿阶段则需根据审稿意见灵活补充生物标志物分析等数据。这种“螺旋上升”的流程管理，正是高质量医学论文产出的核心逻辑。