期刊简介
《抗感染药学》为季刊, 季末 25 日出版, 大 16 开, 80页, 邮发代号: 28-194。单价：9.80/册。国内外公发行。《抗感染药学》是江苏省卫生厅主管、苏州市第五人民医院主办的抗感染药学学术期刊。中国标准连续出版物号：ISSN 1672-7878/CN 32-1726R。《抗感染药学》主要刊登药学与抗感染药学领域的基础理论、科研设计、生产工艺、临床应用、不良反应、国内外的药学进展和抗感染药学的理论与实践等方面的学术论文。 办刊宗旨: 创新、存真、求精、服务。普及与提高相结合, 以提高为主, 理论与实践相结合, 以实践为主。着重报道具有综合性、基础性、实用性的科技成果和先进经验。 本刊特点: 集科学性、先进性、实用性、知识性、可读性为一体, 重在实用、兼顾提高。 1 征稿范围 国内外抗感染药物药学进展、科研成果与理论、中药与天然药物、生化药物、药物分析、药物制剂、药理毒理; 抗感染药物临床应用、相互作用、合理用药、不良反应、药物代谢动力学; 抗感染药物经济学、药事管理、新药介绍、药学信息。 2 栏目设置 综述与论坛 报道抗感染药物的研究热点和前沿领域进行总结、评述、并结合作者在本领域的工作发表见解。 实验研究 报道抗感染药物各具有原创性的研究成果。 内容可涉及中、西药的合成、制剂、药理、毒理、临床药物试验、药物敏感性实验, 药物质量分析、鉴定、含量测定及改进方法的探讨等。 研究生论文 报道研究生在读时各类药物及抗感染药物具有原创性的阶段性的研究成果。 药物与临床 报道抗感染类药物应用于各科疾病的药物疗效评价。 合理用药 报道对临床抗感染用药的合理性、配伍问题分析; 药物使用时的稳定性问题分析; 临床医师和临床药师讨论处方的合理性问题等。 药物不良反应 报道按照药物说明书使用后出现的个体反应, 探讨分析抗感染药物对各组织器官的不良反应等。 药物经济学 报道抗感染药物在临床各科的治疗中, 药物产生疗效时的费用的分析等。 经验交流 报道工作中的新发现, 经验改进等。 药事管理 报道药学领域中的科学管理, 药事法规等
胃癌的诊断、治疗和随访——泛亚洲人群适用｜新版ESMO指南发布
时间：2024-03-07 10:52:16
导读
2023年8月，欧洲肿瘤内科学会（European Society for Medical Oncology，ESMO）临床实践指南更新，旨在为亚洲不同地区胃癌患者的管理提供指导建议，主要内容涉及胃癌的临床诊断、分期、处理、治疗及随访。
1. 流行病学
1a. 如果怀疑患有家族性癌症综合征，推荐转诊至遗传学家进行评估[V，A]。
1b. 仅在胃癌高发地区推荐对无症状个体进行基于人群的内镜筛查[V，B]。
2. 诊断、病理和分子生物学
2a. 应通过多次（5-8次）内镜活检进行诊断，以保证肿瘤的充分表征[IV，B]。
2b. 应根据WHO标准报告组织学诊断[V，B]。
2c. HER2（通过IHC和/或原位杂交扩增检测[I，A；ESCAT评分：I-A]）、PD-L1（通过IHC检测的CPS评分[I，A]）、MSI-H/dMMR[II，A；ESCAT评分：I-B] 是经过验证的预测生物标志物。在可行的情况下，还可通过IHC[I，A；ESCAT评分：I-A]检测Claudin 18.2。
3. 分期
3a. 初步分期和风险评估应包括体格检查、全血细胞计数和分类血细胞计数、肝
3b. FDG-PET-CT不推荐常规使用[III，C]。
3c.
3c-i. 前期手术：对于选定的可切除胃癌患者，应考虑进行诊断性腹腔镜检查和腹腔灌洗细胞学检查[III，B]。
3c-ii. 围手术期化疗：对于适合围手术期化疗的可切除胃癌患者，推荐进行诊断性腹腔镜检查和腹腔灌洗细胞学检查[III，B]。
3d. TNM分期应按照第8版AJCC/UICC分期标准记录[IV，A]。
4. 局部胃癌
4a. 在做出任何治疗决定之前，必须制定多学科诊疗计划[IV，B]。
4b. 仅内镜或手术切除适用于特定的极早期肿瘤（IA期）[III，B]。
4c. 患者应在大容量手术中心进行D2切除[II，B]。
5. 围手术期化疗
5a. 选定的＞IB期可切除胃癌患者应考虑围手术期（术前和术后）化疗[I，A]。
5b. 推荐使用双联/三联化疗方案[II，A]。
5c. 对于适合三联化疗方案的患者，推荐使用FLOT[ESMO-MCBS v1.1评分：A]或DOS[ESMO-MCBS v1.1评分：A] [II，A]。
5d. 对于适合双联围手术期化疗的患者，推荐
6. 辅助治疗
6a. 对于分期≥II，未给予术前化疗的胃癌患者，推荐给予辅助化疗[I，A]。
6b. 对于接受R0切除的患者，术后放疗无额外获益，无需给予[I，D]。
6c. 对于接受围手术期或术后化疗的患者，术后放疗无额外获益，无需给予[I，E]。
6d. 对于术前未接受化疗且未接受合适的D2清扫的患者，可考虑辅助同步放化疗[I，C]。
6e. 对于接受R1切除的患者，辅助RT或CRT可被视为个体推荐，但非标准[IV，C]。
6f. 对于接受根治性手术的MSI-H胃癌患者，应慎重考虑辅助化疗[IV，C]。
7. 一线治疗
7a. 推荐使用含铂和氟尿嘧啶类的一线化疗。首选奥沙利铂，尤其是老年患者[I，A]。S-1通常用于亚洲患者[I，A]。
7b. 由于与推荐的双联方案相比毒性更高，生存率不确定，一线紫杉烷三联化疗方案不推荐作为标准方法[I，C]。
7c. 对于不耐受铂类化合物的患者，氟尿嘧啶单药治疗或联合伊立替康/紫杉烷可被视为一种替代选择[II，B]。
7d. 如果可行，对于claudin-18.2阳性、HER2阴性的一线转移性肿瘤患者，也可考虑在化疗方案中添加zolbetuximab。（截至撰写本文时，该条尚未获得监管机构批准）。
8. PD-L1阳性患者的一线治疗
8a. 对于PD-L1 CPS≥5的晚期、既往未经治疗的胃癌、食管胃结合部癌和食管癌患者，推荐使用纳武利尤单抗-化疗[I，A；ESMO-MCBS v1.1评分：4]。
8b. 如果可行，对于一线转移性肿瘤中HER2阴性的食管胃结合部癌和胃癌患者，尤其是肿瘤PD-L1表达水平较高的患者，也可考虑在化疗方案中添加帕博利珠单抗。
9. HER2阳性患者的一线治疗
9a. 推荐HER2阳性肿瘤患者接受曲妥珠单抗-化疗[I，A；ESMO-MCBS v1.1评分：3；ESCAT评分：I-A]。
10. 转移性胃癌的手术治疗
10a. 转移性胃癌不推荐行胃切除术，除非需要缓解症状[I，D]。
10b. 一般不推荐切除转移灶，但对于精心挑选的低转移性且对化疗有应答的患者，可将其视为一种个体方法[V，C]。
11. 二线及后续治疗
11a. 推荐雷莫芦单抗-
11b. 如果雷莫芦单抗不适用，推荐紫杉醇、多西他赛或伊立替康单药治疗[I，A]或FOLFIRI治疗[II，B]。
12. MSI-H患者的二线及后续治疗
12a. 推荐帕博利珠单抗作为MSI-H/dMMR胃癌患者的二线治疗[II，A；ESMO-MCBS v1.1评分：3；ESCAT评分：I-B]。
13. HER2阳性患者的二线及后续治疗
13a. 对于HER2阳性晚期胃癌患者，不推荐一线治疗后使用曲妥珠单抗治疗[I，D]。
13b. 对于既往接受过基于曲妥珠单抗治疗方案的HER2阳性晚期胃癌患者，推荐曲妥珠单抗-Deruxtecan（T-DXd）作为三线或后续治疗[I，A；ESMO-MCBS v1.1评分：4]。如有可能，可考虑在T-DXd治疗前再次进行活检。
14. 三线及后续治疗
14a. 对于既往接受过二线治疗的患者，推荐使用曲
15. 支持性护理及营养
15a. 胃癌患者的护理应包括早期姑息治疗转诊和营养支持[I，A]。
15b. 可以考虑支持治疗，包括低剂量奥氮平和饮食支持，以改善食欲和增加体重[I，B]。
16. 随访、长期影响和生存
16a. 推荐定期随访，以调查和治疗症状，提供心理支持和早期发现复发[III，B]。
16b. 随访应根据患者个体和疾病阶段而定[V，B]。
16c. 推荐饮食支持，注意维生素和矿物质缺乏[V，B]。
16d. 在疾病晚期，推荐定期随访，以在显著临床恶化之前发现疾病进展的症状[IV，B]。
16e. 对于有可能接受进一步癌症特异性治疗的患者，应每6-12周进行一次放射学检查，特别是胸腹部CT检查[IV，B]。
参考文献
1.K. Shitara, T. Fleitas, H. Kawakami, et al. Pan-Asian adapted ESMO Clinical Practice Guidelines for the diagnosis, treatment and follow-up of patients with gastric cancer. ESMO Open. 2024 Feb 3.