
期刊简介
《抗感染药学》为季刊, 季末 25 日出版, 大 16 开, 80页, 邮发代号: 28-194。单价:9.80/册。国内外公发行。《抗感染药学》是江苏省卫生厅主管、苏州市第五人民医院主办的抗感染药学学术期刊。中国标准连续出版物号:ISSN 1672-7878/CN 32-1726R。《抗感染药学》主要刊登药学与抗感染药学领域的基础理论、科研设计、生产工艺、临床应用、不良反应、国内外的药学进展和抗感染药学的理论与实践等方面的学术论文。 办刊宗旨: 创新、存真、求精、服务。普及与提高相结合, 以提高为主, 理论与实践相结合, 以实践为主。着重报道具有综合性、基础性、实用性的科技成果和先进经验。 本刊特点: 集科学性、先进性、实用性、知识性、可读性为一体, 重在实用、兼顾提高。 1 征稿范围 国内外抗感染药物药学进展、科研成果与理论、中药与天然药物、生化药物、药物分析、药物制剂、药理毒理; 抗感染药物临床应用、相互作用、合理用药、不良反应、药物代谢动力学; 抗感染药物经济学、药事管理、新药介绍、药学信息。 2 栏目设置 综述与论坛 报道抗感染药物的研究热点和前沿领域进行总结、评述、并结合作者在本领域的工作发表见解。 实验研究 报道抗感染药物各具有原创性的研究成果。 内容可涉及中、西药的合成、制剂、药理、毒理、临床药物试验、药物敏感性实验, 药物质量分析、鉴定、含量测定及改进方法的探讨等。 研究生论文 报道研究生在读时各类药物及抗感染药物具有原创性的阶段性的研究成果。 药物与临床 报道抗感染类药物应用于各科疾病的药物疗效评价。 合理用药 报道对临床抗感染用药的合理性、配伍问题分析; 药物使用时的稳定性问题分析; 临床医师和临床药师讨论处方的合理性问题等。 药物不良反应 报道按照药物说明书使用后出现的个体反应, 探讨分析抗感染药物对各组织器官的不良反应等。 药物经济学 报道抗感染药物在临床各科的治疗中, 药物产生疗效时的费用的分析等。 经验交流 报道工作中的新发现, 经验改进等。 药事管理 报道药学领域中的科学管理, 药事法规等
2025医药双突破:Jaypirca与pegcetacoplan
时间:2025-07-30 14:38:48
在医药创新的浪潮中,2025年7月30日注定是一个值得铭记的节点。这一天,礼来公司的非共价布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)抑制剂Jaypirca(pirtobrutinib)在BRUIN CLL-314临床3期试验中达到主要终点,为慢性淋巴细胞白血病(CLL)患者带来新的曙光。与此同时,另一款潜在重磅疗法——Apellis的pegcetacoplan也获得FDA批准,用于治疗两类罕见肾病,减少蛋白尿。这两项突破性进展,如同医药领域的“双子星”,照亮了肿瘤与罕见病治疗的未来。
Jaypirca:破解BTK抑制剂的耐药困局
BTK抑制剂在血液肿瘤治疗中扮演着重要角色,但传统药物常因耐药性导致疗效受限。Jaypirca的创新之处在于其非共价结合机制——简单来说,它像一把“万能钥匙”,即使肿瘤细胞对传统BTK抑制剂产生抵抗,仍能精准锁定BTK靶点并持续发挥作用。此次3期试验数据显示,Jaypirca对CLL患者的无进展生存期(PFS)和总体缓解率(ORR)均有显著改善,相当于将疾病进展的风险“拦腰斩断”。这一成果不仅验证了礼来在小分子药物研发上的实力,也为全球约15万CLL患者提供了新的治疗选择。
从实验室到临床:ADC药物的中国加速度
礼来的创新步伐不仅限于小分子领域。3月27日,其新型抗体偶联药物(ADC)LY4052031获中国国家药品监督管理局(CDE)批准开展临床试验,靶向Nectin-4蛋白的抗体部分通过可裂解多肽连接子,递送8个喜树碱衍生物分子至肿瘤微环境。这种高药物抗体比(DAR=8)的设计,犹如在导弹上装载了更多“弹药”,既能精准打击肿瘤,又能避免伤及正常组织。值得一提的是,LY4052031是全球首个针对尿路上皮癌的同类候选药物,其临床推进速度堪比“医药界的 SpaceX”,彰显了中国在创新药审评审批上的效率提升。
罕见病领域的“破冰者”:pegcetacoplan的里程碑意义
同日获批的pegcetacoplan则是罕见肾病治疗领域的重大突破。该药物通过抑制补体系统的过度激活,减少蛋白尿——这一机制好比为受损的肾脏“贴上创可贴”,阻止蛋白质从血液中异常泄漏。此前,这类患者往往面临无药可用的困境,pegcetacoplan的上市填补了治疗空白。其临床数据显示,患者尿蛋白水平平均下降超过50%,相当于将肾脏的“筛网漏洞”缩小了一半。
2025:医药创新的“奇点时刻”
Evaluate报告曾预测2025年将有十项关键疗法上市,其中五款为小分子药物。如今随着Jaypirca和pegcetacoplan的进展,这一预言正逐步成为现实。与此同时,赛诺菲与Alnylam合作的siRNA疗法Qfitlia(fitusiran)也获FDA批准,通过抑制肝脏中抗凝血酶的生产,为血友病患者提供革命性预防手段。这些突破共同勾勒出一幅医药创新的全景图:从传统小分子到ADC、RNA干扰技术,治疗手段正呈现“百花齐放”的态势。
未来展望:精准医疗的无限可能
礼来在肿瘤领域的双线突破(Jaypirca与LY4052031)启示我们:未来的药物研发将更加注重“精准打击”与“组合拳”策略。例如,BTK抑制剂可与ADC联用,形成针对血液肿瘤的“立体攻势”;而罕见病药物的开发则需兼顾机制创新与可及性提升。正如一位行业观察者所言:“2025年的这些进展不是终点,而是通向个体化医疗的新起点。”随着更多临床数据的积累,这些疗法有望改写治疗指南,并最终实现从“延长生存”到“功能性治愈”的跨越。