抗感染药学杂志

期刊简介

               《抗感染药学》为季刊, 季末 25 日出版, 大 16 开, 80页, 邮发代号: 28-194。单价:9.80/册。国内外公发行。《抗感染药学》是江苏省卫生厅主管、苏州市第五人民医院主办的抗感染药学学术期刊。中国标准连续出版物号:ISSN 1672-7878/CN  32-1726R。《抗感染药学》主要刊登药学与抗感染药学领域的基础理论、科研设计、生产工艺、临床应用、不良反应、国内外的药学进展和抗感染药学的理论与实践等方面的学术论文。 办刊宗旨:     创新、存真、求精、服务。普及与提高相结合, 以提高为主, 理论与实践相结合, 以实践为主。着重报道具有综合性、基础性、实用性的科技成果和先进经验。 本刊特点: 集科学性、先进性、实用性、知识性、可读性为一体, 重在实用、兼顾提高。 1   征稿范围       国内外抗感染药物药学进展、科研成果与理论、中药与天然药物、生化药物、药物分析、药物制剂、药理毒理; 抗感染药物临床应用、相互作用、合理用药、不良反应、药物代谢动力学; 抗感染药物经济学、药事管理、新药介绍、药学信息。 2  栏目设置   综述与论坛   报道抗感染药物的研究热点和前沿领域进行总结、评述、并结合作者在本领域的工作发表见解。   实验研究   报道抗感染药物各具有原创性的研究成果。   内容可涉及中、西药的合成、制剂、药理、毒理、临床药物试验、药物敏感性实验, 药物质量分析、鉴定、含量测定及改进方法的探讨等。   研究生论文   报道研究生在读时各类药物及抗感染药物具有原创性的阶段性的研究成果。   药物与临床   报道抗感染类药物应用于各科疾病的药物疗效评价。   合理用药   报道对临床抗感染用药的合理性、配伍问题分析; 药物使用时的稳定性问题分析; 临床医师和临床药师讨论处方的合理性问题等。   药物不良反应   报道按照药物说明书使用后出现的个体反应, 探讨分析抗感染药物对各组织器官的不良反应等。  药物经济学   报道抗感染药物在临床各科的治疗中, 药物产生疗效时的费用的分析等。  经验交流   报道工作中的新发现, 经验改进等。  药事管理   报道药学领域中的科学管理, 药事法规等                

医学论文大纲中研究方法的撰写要点有哪些?

时间:2024-11-19 16:05:51

在医学论文大纲的研究方法部分,撰写要点如下:

一、研究对象

  1. 选择标准

纳入标准:清晰地界定什么样的个体可以进入研究。

排除标准:明确哪些情况的个体需要被排除在外,原因通常是可能干扰研究结果。

2.样本获取方式

抽样方法:如果是抽样研究,需要说明采用的抽样方法,如随机抽样、分层抽样等。

样本量计算依据:解释样本量是如何确定的,通常基于统计学原理。

3.研究对象分组(如果适用)

分组方法:如果是对照研究,要说明分组的方式。

组间均衡性比较:提及是否对分组后的两组(或多组)研究对象的基本特征进行了均衡性比较.

二、研究设计类型

  1. 说明研究设计类型

观察性研究:如果是观察性研究,要明确是队列研究、病例 - 对照研究还是横断面研究等。

实验性研究:对于实验性研究,要说明是临床试验、动物实验还是体外实验等。

其他研究类型:如果是系统评价、Meta 分析等研究,要说明检索策略、文献纳入和排除标准、质量评价方法等。

2.阐述设计的合理性

研究目的与设计匹配性:解释为什么选择这种研究设计能够最好地实现研究目的。

控制混杂因素的措施:说明在研究设计中如何考虑和控制混杂因素。在观察性研究中,可能会采用匹配、分层分析或多变量回归分析等方法。

三、研究工具和材料

  1. 实验材料(如果是实验研究)

试剂和药品:列出实验中使用的主要试剂和药品的名称、生产厂家、纯度、规格等信息。

仪器设备:详细介绍实验仪器设备的名称、型号、生产厂家等。

2.研究工具(如果是临床研究或调查研究)

调查问卷或量表:如果使用了调查问卷或量表,要说明其名称、来源、适用范围、信效度等。

其他研究工具:如影像学检查设备、实验室检测设备等,要说明设备的相关信息以及检查或检测的方法和标准。

四、研究步骤和操作流程

  1. 详细步骤描述

实验操作步骤(如果是实验研究):按照时间顺序或逻辑顺序详细描述实验的每一个步骤,包括样本处理、实验干预(如给药剂量、给药途径、时间安排等)、检测指标和检测时间点等。

临床研究步骤(如果是临床研究):描述患者入组后的治疗流程、观察指标的收集时间和方法等。

2.质量控制措施

实验操作质量控制(如果是实验研究):说明在实验过程中如何保证操作的准确性和一致性,如实验人员的培训、实验操作的标准化等。

临床研究质量控制(如果是临床研究):在临床研究中,要强调数据质量的控制措施,如数据收集的准确性和完整性、数据录入的双人核对等。